Bevacizumab in ovarian and cervical cancer a retrospective case series at Tampere University Hospital
Korhonen, Kamilla (2015)
2015
Lääketieteen lisensiaatin tutkinto-ohjelma - Licentiate's Degree Programme in Medicine
Lääketieteen yksikkö - School of Medicine
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Hyväksymispäivämäärä
2015-11-06
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:uta-201512012475
https://urn.fi/URN:NBN:fi:uta-201512012475
Tiivistelmä
Tutkimme retrospektiivisesti bevasitsumabin, humanisoidun monoklonaalisen VEGF-vasta-aineen, kliinistä tehoa ja haittavaikutuksia sitä saaneilla potilailla.
Tutkimus sisälsi 38 munasarjasyöpää tai kohdunkaulansyöpää sairastavaa potilasta, jotka saivat bevasitsumabia joko yksin tai yhdessä tavanomaisen sytostaattihoidon kanssa. Bevasitsumabia (7,5mg/kg tai 15 mg/kg) annettiin suonensisäisesti kolmen viikon välein. Vastetta seurattiin seerumin CA 12-5 mittauksin ja tietokonetomografiatutkimuksin. Päätetapahtumia olivat tauditon elinaika ja kliininen vaste.
Verenpaineen nousu oli hoidon tavallinen haittavaikutus, jota esiintyi 38 %:lla potilaista. Kahdelle potilaista kehittyi proteinuria, ja yhdellä potilaalla hoito aiheutti kuolemaan johtavan suoliperforaation.
Vasteosuus uusiutunutta munasarjasyöpää sairastavilla potilailla oli 30,8 % ja uusiutunutta kohdunkaulansyöpää sairastavilla 16,7 %. Taudittoman elinajan mediaani oli 17 kuukautta niillä munasarjasyöpäpotilailla, jotka saivat bevasitsumabia ensilinjan hoitona tai platinasensitiiviseen uusiutuneeseen tautiin.
Bevasitsumabihoito oli pääosin hyvin siedetty. Vakavimmista sivuvaikutuksista kärsivät raskaita hoitoja saaneet potilaat. Uusiutunutta munasarjasyöpää ja kohdunkaulansyöpää sairastavilla potilailla saatiin lupaavia tuloksia.
Tutkimus sisälsi 38 munasarjasyöpää tai kohdunkaulansyöpää sairastavaa potilasta, jotka saivat bevasitsumabia joko yksin tai yhdessä tavanomaisen sytostaattihoidon kanssa. Bevasitsumabia (7,5mg/kg tai 15 mg/kg) annettiin suonensisäisesti kolmen viikon välein. Vastetta seurattiin seerumin CA 12-5 mittauksin ja tietokonetomografiatutkimuksin. Päätetapahtumia olivat tauditon elinaika ja kliininen vaste.
Verenpaineen nousu oli hoidon tavallinen haittavaikutus, jota esiintyi 38 %:lla potilaista. Kahdelle potilaista kehittyi proteinuria, ja yhdellä potilaalla hoito aiheutti kuolemaan johtavan suoliperforaation.
Vasteosuus uusiutunutta munasarjasyöpää sairastavilla potilailla oli 30,8 % ja uusiutunutta kohdunkaulansyöpää sairastavilla 16,7 %. Taudittoman elinajan mediaani oli 17 kuukautta niillä munasarjasyöpäpotilailla, jotka saivat bevasitsumabia ensilinjan hoitona tai platinasensitiiviseen uusiutuneeseen tautiin.
Bevasitsumabihoito oli pääosin hyvin siedetty. Vakavimmista sivuvaikutuksista kärsivät raskaita hoitoja saaneet potilaat. Uusiutunutta munasarjasyöpää ja kohdunkaulansyöpää sairastavilla potilailla saatiin lupaavia tuloksia.