Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Trepo etusivu
  • Trepo
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Trepo etusivu
  • Trepo
  • Artikkelit
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Genetic Susceptibility to Non-Necrotizing Erysipelas/Cellulitis

Hannula-Jouppi, Katariina; Massinen, Satu; Siljander, Tuula; Mäkelä, Siru; Kivinen, Katja; Leinonen, Rasko; Jiao, Hong; Aitos, Päivi; Karppelin, Matti; Vuopio, Jaana; Syrjänen, Jaana; Kere, Juha (2013)

 
Tweet refworks
 
Avaa tiedosto
genetic_suspectibility_to_non_2013.pdf (587.0Kt)
Lataukset: 



Hannula-Jouppi, Katariina
Massinen, Satu
Siljander, Tuula
Mäkelä, Siru
Kivinen, Katja
Leinonen, Rasko
Jiao, Hong
Aitos, Päivi
Karppelin, Matti
Vuopio, Jaana
Syrjänen, Jaana
Kere, Juha
2013

Plos ONE 8 2
1-10
Lääketieteen yksikkö - School of Medicine
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
doi:10.1371/journal.pone.0056225
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
http://urn.fi/URN:NBN:fi:uta-201402071105

Kuvaus

Public Library of Science open access
Tiivistelmä
Bacterial non-necrotizing erysipelas and cellulitis are often recurring, diffusely spreading infections of the skin and subcutaneous tissues caused most commonly by streptococci. Host genetic factors influence infection susceptibility but no extensive studies on the genetic determinants of human erysipelas exist.
Methods

We performed genome-wide linkage with the 10,000 variant Human Mapping Array (HMA10K) array on 52 Finnish families with multiple erysipelas cases followed by microsatellite fine mapping of suggestive linkage peaks. A scan with the HMA250K array was subsequently performed with a subset of cases and controls.
Results

Significant linkage was found at 9q34 (nonparametric multipoint linkage score (NPLall) 3.84, p = 0.026), which is syntenic to a quantitative trait locus for susceptibility to group A streptococci infections on chromosome 2 in mouse. Sequencing of candidate genes in the 9q34 region did not conclusively associate any to erysipelas/cellulitis susceptibility. Suggestive linkage (NPLall>3.0) was found at three loci: 3q22-24, 21q22, and 22q13. A subsequent denser genome scan with the HMA250K array supported the 3q22 locus, in which several SNPs in the promoter of AGTR1 (Angiotensin II receptor type I) suggestively associated with erysipelas/cellulitis susceptibility.
Conclusions

Specific host genetic factors may cause erysipelas/cellulitis susceptibility in humans.
Kokoelmat
  • Artikkelit [6066]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Yhteydenotto | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Yhteydenotto | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste