cip2a:n esiintyminen ja merkitys ennusteesees ruokatorven adenokarsinoomapotilailla
ÅKERLA, JONNE (2013)
Tässä tietueessa ei ole kokotekstiä saatavilla Treposta, ainoastaan metadata.
ÅKERLA, JONNE
2013
Lääketiede - Medicine
Lääketieteen yksikkö - School of Medicine
Hyväksymispäivämäärä
2013-10-23
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:uta-201310241516
https://urn.fi/URN:NBN:fi:uta-201310241516
Tiivistelmä
Ruokatorven adenokarsinooman ilmaantuvuus on nousussa ja taudin ennuste on useimmissa tapauksissa huono. CIP2A-proteiinin esiintyvyyden on todettu suurentuneen monissa syövissä kuten ruokatorven levyepiteelisyövässä. CIP2A-proteiinin esiintyvyys on myös esitetty olevan merkki syövän huonosta ennusteesta. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää CIP2A-proteiinin esiintyvyys ruokatorven adenokarsinoomassa ja sen mahdollinen vaikutus ennusteeseen.
Tutkimuksessa tutkittiin vuosina 1990-2007 Tampereen yliopistollisen sairaalassa ja Helsingin yliopistollisessa sairaalassa diagnosoitujen potilaiden koepalat. Näytteistä analysoitiin CIP2A-proteiinin ja c-MYC-proto-onkogeenin esiintyminen. Kontrollinäytteinä käytettiin kasvaimen vierestä otettua normaalia ruokatorven epiteeliä.
CIP2A-proteiini oli kohtalaisesti tai vahvasti positiivinen 77,9 prosentissa syöpänäytteistä. c-MYC-proto-onkogeeni oli positiivinen 93,8 prosentissa syöpänäytteistä. Sekä CIP2A-proteiinin että c-MYC-proto-onkogeenin esiintyvyys olivat tilastollisesti merkityksellisesti suurentuneet syöpänäytteissä verrattuna normaaliin ruokatorven epiteeliin. Lisäksi CIP2A:n ja c-MYC:n esiintyvyyksien osalta ilmeni positiivinen yhteys toisiinsa nähden. CIP2A:n tai c-MYC:n esiintyvyydellä ei todettu olevan merkitystä eloonjäämisennusteeseen. Ainoastaan kasvaimen vaihe (stage) vaikutti merkittävästi eloonjäämisennusteeseen.
Tutkimuksessa tutkittiin vuosina 1990-2007 Tampereen yliopistollisen sairaalassa ja Helsingin yliopistollisessa sairaalassa diagnosoitujen potilaiden koepalat. Näytteistä analysoitiin CIP2A-proteiinin ja c-MYC-proto-onkogeenin esiintyminen. Kontrollinäytteinä käytettiin kasvaimen vierestä otettua normaalia ruokatorven epiteeliä.
CIP2A-proteiini oli kohtalaisesti tai vahvasti positiivinen 77,9 prosentissa syöpänäytteistä. c-MYC-proto-onkogeeni oli positiivinen 93,8 prosentissa syöpänäytteistä. Sekä CIP2A-proteiinin että c-MYC-proto-onkogeenin esiintyvyys olivat tilastollisesti merkityksellisesti suurentuneet syöpänäytteissä verrattuna normaaliin ruokatorven epiteeliin. Lisäksi CIP2A:n ja c-MYC:n esiintyvyyksien osalta ilmeni positiivinen yhteys toisiinsa nähden. CIP2A:n tai c-MYC:n esiintyvyydellä ei todettu olevan merkitystä eloonjäämisennusteeseen. Ainoastaan kasvaimen vaihe (stage) vaikutti merkittävästi eloonjäämisennusteeseen.