Sepelvaltimotautipotilaiden kokemuksia elämästään ennen ja jälkeen pallolaajennuksen
JÄRVENTAUS, LOTTA (2011)
Tässä tietueessa ei ole kokotekstiä saatavilla Treposta, ainoastaan metadata.
JÄRVENTAUS, LOTTA
2011
Hoitotiede - Nursing Science
Terveystieteiden yksikkö - School of Health Sciences
Hyväksymispäivämäärä
2011-12-15Tiivistelmä
Tutkimuksen tarkoituksena oli kuvata millaiseksi sepelvaltimotautipotilaat kokevat elämänsä ennen pallolaajennusta sekä sen jälkeen. Vastauksia pyrittiin löytämään seuraaviin tutkimustehtäviin: 1. Millaiseksi pallolaajennuksella hoidetut sepelvaltimotautipotilaat kokevat elämänsä ennen pallolaajennusta? 2. Millaiseksi pallolaajennuksella hoidetut sepelvaltimotautipotilaat kokevat elämänsä pallolaajennuksen jälkeen? Aineisto muodostui 12 pallolaajennuksella hoidetun potilaan nauhoitetuista teemahaastatteluista, jotka tutkija litteroi tekstisivuiksi. Litteroituja tekstisivuja oli 195 (riviväli 1.5, sivun koko A4). Aineisto analysoitiin induktiivisen sisällönanalyysin avulla ryhmittelemällä ja abstrahoimalla pelkistyksiä sekä nimeämällä muodostuneita ala-, ylä- ja pääluokkia mahdollisimman kattavasti ja kuvaavasti.
Keskeistä potilaiden elämässä ennen pallolaajennusta olivat moninaiset oireet, joiden vuoksi vointi koettiin tavanomaista huonommaksi, koettujen oireiden aiheuttama mielen työskentely sekä hankaluudet asianmukaisen hoidon saamisessa. Keskeistä potilaiden elämässä pallolaajennuksen jälkeen olivat lääkeasioiden korostuminen, voinnin tarkkaileminen, henkinen jaksaminen sekä pallolaajennuksen suuri merkitys myös haastateltavien läheisille.
Tämän tutkimuksen perusteella johtopäätöksinä esitetään, että tiedottamista sepelvaltimotaudin oireista on edelleen lisättävä ja potilaiden henkiseen jaksamiseen ja tiedonsaantiin pallolaajennuksen jälkeen on kiinnitettävä enemmän huomiota. Pallolaajennuksella hoidettujen potilaiden kokemuksista on niukasti suomalaista tutkimustietoa. Tällä tutkimuksella tuotettiin uutta tietoa kyseisen potilasryhmän kokemuksista. Tuloksia voidaan hyödyntää lisäämään hoitohenkilökunnan tietämystä pallolaajennuksella hoidettujen potilaiden kokemuksista, ja tulosten avulla voidaan kehittää potilasohjausta sekä luoda potilaille realistista kuvaa pallolaajennuksesta ja sen vaikutuksista heidän elämäänsä.
Jatkossa tärkeitä tutkimuskohteita ovat pallolaajennuksella hoidettujen potilaiden läheisten kokemukset sekä hoitohenkilökunnan olettamukset siitä, millainen vaikutus pallolaajennuksella on potilaiden elämään. Tutkimalla aihetta näistä eri näkökulmista saataisiin ilmiöstä laajempi ja moniulotteisempi kuva. Koska aiheesta on pallolaajennuksen yleisyydestä huolimatta vähän suomalaista tutkimustietoa, on jatkossa kaikki laadullinen ja tilastollinen tutkimus arvokasta.
Asiasanat: sepelvaltimotauti, pallolaajennus, potilaan kokemus, laadullinen tutkimus, sisällönanalyysi
ABSTRACT
The aim of this study was to describe coronary artery disease patients' experiences of their lives before and after coronary angioplasty. Answers were sought for the following research questions: 1. How do patients experience their lives before coronary angioplasty? 2. How do patients experience their lives after coronary angioplasty? The data were generated from thematic interviews with 12 patients who were treated with balloon angioplasty. The interviews were audio taped and transcribed verbatim, 195 pages in total (line spacing 1.5, paper size A4). The data were analyzed using qualitative content analysis, by clustering and abstracting reductions made from original samples and naming the emerging categories as representative as possible.
The essential elements in the patients' lives before balloon angioplasty included various symptoms that made the patients experience their condition worse than to which they were accustomed, mental workload that was caused by these symptoms, and difficulties in getting appropriate treatment. The essential elements in the patients' lives after coronary angioplasty included an emphasis on medication, the observation of their own condition, mental endurance, and the extensive effect of angioplasty on the lives significant others.
The conclusions based on this study are that the identification of the symptoms of coronary artery disease should be facilitated, and attention should be paid to patients' mental endurance and access to information after coronary angioplasty. There is only little prior research conducted in Finland concerning the experiences of coronary artery disease patients treated with coronary angioplasty. This study generated new information of the experiences of this particular patient group. The results can be used to make nursing staff more knowledgeable about patients' experiences and to advance patient guidance in order to create a more realistic view of the procedure and its effects on patients' daily lives.
Important themes for future research are the experiences of the significant others of the patients treated with coronary angioplasty, and nursing staff's presumptions about the effect of coronary angioplasty on the daily lives of the patients. By exploring this subject from different perspectives it could be possible to obtain a wider and more multidimensional insight into this phenomenon. Although balloon angioplasty is a common practice, the subject is understudied in Finnish context. Therefore all qualitative and quantitative research is valued in the future.
Keywords: coronary artery disease, balloon angioplasty, patients' experience, qualitative research, qualitative content analysis
Keskeistä potilaiden elämässä ennen pallolaajennusta olivat moninaiset oireet, joiden vuoksi vointi koettiin tavanomaista huonommaksi, koettujen oireiden aiheuttama mielen työskentely sekä hankaluudet asianmukaisen hoidon saamisessa. Keskeistä potilaiden elämässä pallolaajennuksen jälkeen olivat lääkeasioiden korostuminen, voinnin tarkkaileminen, henkinen jaksaminen sekä pallolaajennuksen suuri merkitys myös haastateltavien läheisille.
Tämän tutkimuksen perusteella johtopäätöksinä esitetään, että tiedottamista sepelvaltimotaudin oireista on edelleen lisättävä ja potilaiden henkiseen jaksamiseen ja tiedonsaantiin pallolaajennuksen jälkeen on kiinnitettävä enemmän huomiota. Pallolaajennuksella hoidettujen potilaiden kokemuksista on niukasti suomalaista tutkimustietoa. Tällä tutkimuksella tuotettiin uutta tietoa kyseisen potilasryhmän kokemuksista. Tuloksia voidaan hyödyntää lisäämään hoitohenkilökunnan tietämystä pallolaajennuksella hoidettujen potilaiden kokemuksista, ja tulosten avulla voidaan kehittää potilasohjausta sekä luoda potilaille realistista kuvaa pallolaajennuksesta ja sen vaikutuksista heidän elämäänsä.
Jatkossa tärkeitä tutkimuskohteita ovat pallolaajennuksella hoidettujen potilaiden läheisten kokemukset sekä hoitohenkilökunnan olettamukset siitä, millainen vaikutus pallolaajennuksella on potilaiden elämään. Tutkimalla aihetta näistä eri näkökulmista saataisiin ilmiöstä laajempi ja moniulotteisempi kuva. Koska aiheesta on pallolaajennuksen yleisyydestä huolimatta vähän suomalaista tutkimustietoa, on jatkossa kaikki laadullinen ja tilastollinen tutkimus arvokasta.
Asiasanat: sepelvaltimotauti, pallolaajennus, potilaan kokemus, laadullinen tutkimus, sisällönanalyysi
ABSTRACT
The aim of this study was to describe coronary artery disease patients' experiences of their lives before and after coronary angioplasty. Answers were sought for the following research questions: 1. How do patients experience their lives before coronary angioplasty? 2. How do patients experience their lives after coronary angioplasty? The data were generated from thematic interviews with 12 patients who were treated with balloon angioplasty. The interviews were audio taped and transcribed verbatim, 195 pages in total (line spacing 1.5, paper size A4). The data were analyzed using qualitative content analysis, by clustering and abstracting reductions made from original samples and naming the emerging categories as representative as possible.
The essential elements in the patients' lives before balloon angioplasty included various symptoms that made the patients experience their condition worse than to which they were accustomed, mental workload that was caused by these symptoms, and difficulties in getting appropriate treatment. The essential elements in the patients' lives after coronary angioplasty included an emphasis on medication, the observation of their own condition, mental endurance, and the extensive effect of angioplasty on the lives significant others.
The conclusions based on this study are that the identification of the symptoms of coronary artery disease should be facilitated, and attention should be paid to patients' mental endurance and access to information after coronary angioplasty. There is only little prior research conducted in Finland concerning the experiences of coronary artery disease patients treated with coronary angioplasty. This study generated new information of the experiences of this particular patient group. The results can be used to make nursing staff more knowledgeable about patients' experiences and to advance patient guidance in order to create a more realistic view of the procedure and its effects on patients' daily lives.
Important themes for future research are the experiences of the significant others of the patients treated with coronary angioplasty, and nursing staff's presumptions about the effect of coronary angioplasty on the daily lives of the patients. By exploring this subject from different perspectives it could be possible to obtain a wider and more multidimensional insight into this phenomenon. Although balloon angioplasty is a common practice, the subject is understudied in Finnish context. Therefore all qualitative and quantitative research is valued in the future.
Keywords: coronary artery disease, balloon angioplasty, patients' experience, qualitative research, qualitative content analysis