Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Opinnäytteet - ylempi korkeakoulututkinto
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Opinnäytteet - ylempi korkeakoulututkinto
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Natural killer T cell pathway genetic variants are not major determinants of early atherosclerotic changes

TAHVANAINEN, MIKAEL (2013)

 

Tässä tietueessa ei ole kokotekstiä saatavilla Treposta, ainoastaan metadata.



TAHVANAINEN, MIKAEL
2013

Lääketiede - Medicine
Lääketieteen yksikkö - School of Medicine
Hyväksymispäivämäärä
2013-03-25
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/urn:nbn:fi:uta-1-23343
Tiivistelmä
Natural killer T (NKT) –solusignalointireitin pistemutaatioiden osuus varhaisvaiheen valtimokovettumataudin synnyssä ei ole merkittävä

Tausta ja tavoitteet:Useiden NKT-solusignalointireitin (engl. pathway) geenien ekspression on osoitettu olevan koholla ateroskleroottisessa kudoksessa. NKT-solujen vaikutusta valtimokovettumatautiin liittyvän tulehdusreaktion säätelyssä pidetään merkittävänä. NKT-solusignalointireitin yhden emäksen pistemutaatioiden (engl. single nucleotide polymorphism [SNP]) mahdollinen vaikutus varhaisen valtimokovettumataudin kehittymiseen eli valtimoiden seinämän intima- ja mediakerrosten paksuuntumiseen on vielä selvittämättä.

Aineisto:Tutkimusaineisto pohjautuu Lasten Sepelvaltimotaudin Riskitekijät –tutkimusaineistoon (LASERI), jossa on mitattu ultraäänellä n. 2200 koehenkilön yhteisen kaulavaltimon intima- ja mediakerrosten yhteenlaskettu paksuus. Kliinisten mittausten ohella myös tutkimushenkilöiden perimä on selvitetty.

Menetelmät:Aineistosta määritettiin NKT-solusignalointireitin yhden emäksen pistemutaatiot ja verrattiin niiden mahdollista yhteyttä varhaisiin valtimokovettumatautimuutoksiin.

Tulokset:Tutkituista 763 SNP:stä vain 18 assosioitui tilastollisesti merkitsevästi yhteisen kaulavaltimon intima-mediapaksuuteen. Kaikki nämä SNP:t olivat joko geenissä CCL3 tai CCL4. Kuitenkin Bonferronin monitestauskorjauksen jälkeen yhdenkään SNP:n osalta tulos ei ollut tilastollisesti merkitsevä ja yksittäisten pistemutaatioiden havaitut vaikutukset olivat vaatimattomat.

Päätelmä:NKT-solusignalointireitin yksittäisten pistemutaatioiden ja yhteisen kaulavaltimon intima-mediapaksuuden välillä ei ole merkittävää yhteyttä.

Asiasanat: Subclinical atherosclerosis, NKT cell pathway, genetic variation
Kokoelmat
  • Opinnäytteet - ylempi korkeakoulututkinto [40610]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste