Natural killer T cell pathway genetic variants are not major determinants of early atherosclerotic changes
TAHVANAINEN, MIKAEL (2013)
Tässä tietueessa ei ole kokotekstiä saatavilla Treposta, ainoastaan metadata.
2013
Lääketiede - Medicine
Hyväksymispäivämäärä
2013-03-25
Julkaisun pysyvä osoite on
http://urn.fi/urn:nbn:fi:uta-1-23343
http://urn.fi/urn:nbn:fi:uta-1-23343
Tiivistelmä
Natural killer T (NKT) –solusignalointireitin pistemutaatioiden osuus varhaisvaiheen valtimokovettumataudin synnyssä ei ole merkittävä
Tausta ja tavoitteet:Useiden NKT-solusignalointireitin (engl. pathway) geenien ekspression on osoitettu olevan koholla ateroskleroottisessa kudoksessa. NKT-solujen vaikutusta valtimokovettumatautiin liittyvän tulehdusreaktion säätelyssä pidetään merkittävänä. NKT-solusignalointireitin yhden emäksen pistemutaatioiden (engl. single nucleotide polymorphism [SNP]) mahdollinen vaikutus varhaisen valtimokovettumataudin kehittymiseen eli valtimoiden seinämän intima- ja mediakerrosten paksuuntumiseen on vielä selvittämättä.
Aineisto:Tutkimusaineisto pohjautuu Lasten Sepelvaltimotaudin Riskitekijät –tutkimusaineistoon (LASERI), jossa on mitattu ultraäänellä n. 2200 koehenkilön yhteisen kaulavaltimon intima- ja mediakerrosten yhteenlaskettu paksuus. Kliinisten mittausten ohella myös tutkimushenkilöiden perimä on selvitetty.
Menetelmät:Aineistosta määritettiin NKT-solusignalointireitin yhden emäksen pistemutaatiot ja verrattiin niiden mahdollista yhteyttä varhaisiin valtimokovettumatautimuutoksiin.
Tulokset:Tutkituista 763 SNP:stä vain 18 assosioitui tilastollisesti merkitsevästi yhteisen kaulavaltimon intima-mediapaksuuteen. Kaikki nämä SNP:t olivat joko geenissä CCL3 tai CCL4. Kuitenkin Bonferronin monitestauskorjauksen jälkeen yhdenkään SNP:n osalta tulos ei ollut tilastollisesti merkitsevä ja yksittäisten pistemutaatioiden havaitut vaikutukset olivat vaatimattomat.
Päätelmä:NKT-solusignalointireitin yksittäisten pistemutaatioiden ja yhteisen kaulavaltimon intima-mediapaksuuden välillä ei ole merkittävää yhteyttä.
Asiasanat: Subclinical atherosclerosis, NKT cell pathway, genetic variation
Tausta ja tavoitteet:Useiden NKT-solusignalointireitin (engl. pathway) geenien ekspression on osoitettu olevan koholla ateroskleroottisessa kudoksessa. NKT-solujen vaikutusta valtimokovettumatautiin liittyvän tulehdusreaktion säätelyssä pidetään merkittävänä. NKT-solusignalointireitin yhden emäksen pistemutaatioiden (engl. single nucleotide polymorphism [SNP]) mahdollinen vaikutus varhaisen valtimokovettumataudin kehittymiseen eli valtimoiden seinämän intima- ja mediakerrosten paksuuntumiseen on vielä selvittämättä.
Aineisto:Tutkimusaineisto pohjautuu Lasten Sepelvaltimotaudin Riskitekijät –tutkimusaineistoon (LASERI), jossa on mitattu ultraäänellä n. 2200 koehenkilön yhteisen kaulavaltimon intima- ja mediakerrosten yhteenlaskettu paksuus. Kliinisten mittausten ohella myös tutkimushenkilöiden perimä on selvitetty.
Menetelmät:Aineistosta määritettiin NKT-solusignalointireitin yhden emäksen pistemutaatiot ja verrattiin niiden mahdollista yhteyttä varhaisiin valtimokovettumatautimuutoksiin.
Tulokset:Tutkituista 763 SNP:stä vain 18 assosioitui tilastollisesti merkitsevästi yhteisen kaulavaltimon intima-mediapaksuuteen. Kaikki nämä SNP:t olivat joko geenissä CCL3 tai CCL4. Kuitenkin Bonferronin monitestauskorjauksen jälkeen yhdenkään SNP:n osalta tulos ei ollut tilastollisesti merkitsevä ja yksittäisten pistemutaatioiden havaitut vaikutukset olivat vaatimattomat.
Päätelmä:NKT-solusignalointireitin yksittäisten pistemutaatioiden ja yhteisen kaulavaltimon intima-mediapaksuuden välillä ei ole merkittävää yhteyttä.
Asiasanat: Subclinical atherosclerosis, NKT cell pathway, genetic variation