Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Opinnäytteet - ylempi korkeakoulututkinto
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Opinnäytteet - ylempi korkeakoulututkinto
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Katsaus perifeerisiin T-solulymfoomiin

PAANANEN, TUOMAS (2011)

 
Avaa tiedosto
gradu05119.pdf (104.0Kt)
Lataukset: 



PAANANEN, TUOMAS
2011

Lääketiede - Medicine
Lääketieteen yksikkö - School of Medicine
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Hyväksymispäivämäärä
2011-02-01
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/urn:nbn:fi:uta-1-21620
Tiivistelmä
Katsauksen tarkoituksena oli keskittyä kliinisesti merkittäviin perifeeristen T-solulymfoomien kokonaisuuksiin. Keskeisin lähdeteos oli WHO:n hematopoieettisten ja imukudoksen kasvaimien luokitus. Jokaisesta tautikokonaisuudesta etsittiin uusinta tietoa MEDLINE-kirjallisuushaulla. Lisäksi T-solulymfoomien tautikirjoa havainnollistetaan tapausselostuksin.

Non-Hodgkin-lymfoomiin kuuluvat perifeeriset T-solulymfoomat ovat harvinainen ja hyvin heterogeeninen lymfoproliferatiivinen tautiryhmä. Niiden tunnistamisessa ja luokittelussa on viime vuosikymmeninä edistytty paljon. Vuoden 1994 REAL-luokituksessa (Revised European American Lymphoma classification) T-solulymfoomat luokiteltiin ensimmäistä kertaa kliinisen kuvan, molekyylitason poikkeavuuksien ja immunofenotyypin perusteella. Uusin luokittelu on WHO:n vuonna 2008 julkaisema hematopoieettisten ja imukudoksen kasvaimien luokitus.

Kehittyneistä hoidoista huolimatta osa perifeerisistä T-solulymfoomista on erittäin aggressiivisia ja ennuste on huono. Tämä koskee erityisesti lymfoomia, joissa sairastavuus ja kuolleisuus liittyvät sytokiini- ja immuunivasteiden säätelyhäiriöihin ja hemofagosyyttiseen oireyhtymään. Yleisesti  Tsolulymfoomia pidetään histologisesti vastaavia B-solulymfoomia aggressiivisempina.

Perifeeristen T-solulymfoomien hoitoon tarvitaan uusia parempia keinoja. Lukuisia tutkimuksia kokeellisista hoitomuodoista on käynnissä. Tavoitteena uusissa hoitomuodoissa on mahdollisimman tehokkaiden lääkeaineyhdistelmien löytäminen ja toisaalta niiden yhdistäminen autologiseen tai allogeeniseen kantasolujensiirtoon.

Avainsanat: kirjallisuuskatsaukset, tapausselostukset, luokitus, oireet ja löydökset, ennuste
Kokoelmat
  • Opinnäytteet - ylempi korkeakoulututkinto [35165]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Yhteydenotto | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Yhteydenotto | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste