Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Väitöskirjat
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Väitöskirjat
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Systems biological study of Drosophila immune signaling

Kallio, Jenni (2011)

 
Avaa tiedosto
978-951-44-8389-9.pdf (3.856Mt)
Lataukset: 



Kallio, Jenni
Tampere University Press
2011

Lasten kokeellinen immunologia ja infektiotaudit - Applied pediatric immunology and infectious diseases
Biolääketieteellisen teknologian yksikkö - Institute of Biomedical Technology
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Väitöspäivä
2011-04-15
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/urn:isbn:978-951-44-8389-9
Tiivistelmä
Väitöskirja perustuu kolmeen osatyöhön, jotka ovat ilmestyneet kansainvälisissä julkaisusarjoissa. Töissä tutkitaan synnynnäistä immuniteettia systeemibiologisten menetelmien avulla. Mallieläimenä on käytetty pääasiassa banaanikärpästä.

Ensimmäisessä osatyössä käytettiin genomin laajuista DNA-siruanalyysiä sekä kaksijuosteisen RNA:n ohjaamaa RNA häirintää. Näiden menetelmien avulla pyrittiin identifioimaan geenejä, jotka aktivoituvat banaanikärpäsen S2-makrofageissa gram-negatiivisen kolibakteerin vaikutuksesta. Työssä identifioitiin kolme uutta geenituotetta, jotka vaikuttavat immuunipuolustuksessa keskeisten antimikrobiaalisten peptidien tuotantoon banaanikärpäsen immuunivasteessa kolibakteeri-infektioon.

Toisessa osatyössä tutkittiin NF-kappaB-signalointireittiin vaikuttavia geenituotteita genominlaajuisen RNA-häirinnän avulla. Tutkimuksessa löydettiin 10 uutta geenituotetta, jotka osallistuvat tämän signalointireitin säätelyyn. Yksi näistä on G-proteiini välitteinen proteiinikinaasi 2 (Gprk2), jonka osoitettiin olevan välttämätön gram-positiivisten bakteerien vaikutuksesta aktivoituvan Toll-signalointireitin säätelylle. Lisäksi osoitettiin nisäkässolumallin sekä seeprakalamallin avulla, että Gprk2:n toiminta NF-kappaB-signaloinnissa on evolutiivisesti säilynyt.

Kolmannessa osatyössä käytettiin myös genominlaajuista RNA-häirintäseulaa banaanikärpäsen immuunisignaloinnin tutkimiseen. Työssä löydettiin useita geenituotteita, jotka säätelevät mm. virusvasteessa aktivoituvan JAK/STAT signalointireitin toimintaa. Työssä keskityttiin tutkimaan yhtä näistä geenituotteista, eye transformer (ET). Tulokset osoittivat, että ET säätelee negatiivisesti JAK/STAT -reitin toimintaa sekä solumallissa (in vitro) että banaanikärpäsmallissa (in vivo).
 
Kokoelmat
  • Väitöskirjat [5033]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste