Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Artikkelit
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Bifunctional Avidin with Covalently Modifiable Ligand Binding Site

Leppiniemi, Jenni; Määttä, Juha A E; Hammaren, Henrik; Soikkeli, Mikko; Laitaoja, Mikko; Jänis, Janne; Kulomaa, Markku S; Hytönen, Vesa P (2011)

 
Avaa tiedosto
bifunctional _avidin_with_2011.pdf (696.0Kt)
Lataukset: 



Leppiniemi, Jenni
Määttä, Juha A E
Hammaren, Henrik
Soikkeli, Mikko
Laitaoja, Mikko
Jänis, Janne
Kulomaa, Markku S
Hytönen, Vesa P
2011

PLoS ONE 6 1
1-11
Biolääketieteellisen teknologian yksikkö - Institute of Biomedical Technology
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
doi:10.1371/journal.pone.0016576
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/urn:nbn:uta-3-702

Kuvaus

Public Library of Science
Tiivistelmä
The extensive use of avidin and streptavidin in life sciences originates from the extraordinary tight biotin-binding affinity of these tetrameric proteins. Numerous studies have been performed to modify the biotin-binding affinity of (strept)avidin to improve the existing applications. Even so, (strept)avidin greatly favours its natural ligand, biotin. Here we engineered the biotin-binding pocket of avidin with a single point mutation S16C and thus introduced a chemically active thiol group, which could be covalently coupled with thiol-reactive molecules. This approach was applied to the previously reported bivalent dual chain avidin by modifying one binding site while preserving the other one intact. Maleimide was then coupled to the modified binding site resulting in a decrease in biotin affinity. Furthermore, we showed that this thiol could be covalently coupled to other maleimide derivatives, for instance fluorescent labels, allowing intratetrameric FRET. The bifunctional avidins described here provide improved and novel tools for applications such as the biofunctionalization of surfaces.
Kokoelmat
  • Artikkelit [6122]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste