Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Urothelium marker UPK2 identifies aggressive colorectal cancers with distinct molecular and histological features

Äijälä, Ville K.; Härkönen, Jouni; Sirniö, Päivi; Mantere, Tuomo; Elomaa, Hanna; Sirkiä, Onni; Kehusmaa, Akseli; Karjalainen, Henna; Kastinen, Meeri; Tapiainen, Vilja V.; Ahtiainen, Maarit; Helminen, Olli; Wirta, Erkki Ville; Rintala, Jukka; Meriläinen, Sanna; Saarnio, Juha; Rautio, Tero; Seppälä, Toni T.; Böhm, Jan; Mecklin, Jukka Pekka; Tuomisto, Anne; Mäkinen, Markus J.; Väyrynen, Juha P. (2025)

 
Avaa tiedosto
Urothelium_marker_UPK2_identifies_aggressive_colorectal_cancers_with_distinct_molecular_and_histological_features.pdf (3.158Mt)
Lataukset: 



Äijälä, Ville K.
Härkönen, Jouni
Sirniö, Päivi
Mantere, Tuomo
Elomaa, Hanna
Sirkiä, Onni
Kehusmaa, Akseli
Karjalainen, Henna
Kastinen, Meeri
Tapiainen, Vilja V.
Ahtiainen, Maarit
Helminen, Olli
Wirta, Erkki Ville
Rintala, Jukka
Meriläinen, Sanna
Saarnio, Juha
Rautio, Tero
Seppälä, Toni T.
Böhm, Jan
Mecklin, Jukka Pekka
Tuomisto, Anne
Mäkinen, Markus J.
Väyrynen, Juha P.
2025

British Journal of Cancer
doi:10.1038/s41416-025-03300-1
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202601081137

Kuvaus

Peer reviewed
Tiivistelmä
Background: Uroplakin-2 (UPK2) is a relatively specific marker for urothelial cancer, often used in the differential diagnosis of tumors of unknown origin. UPK2 expression has been observed in colorectal cancers (CRCs), prompting further investigation. Methods: UPK2 expression was analyzed in two independent CRC cohorts (N = 1851) and The Cancer Genome Atlas (N = 467). We investigated the histopathological, immunological, molecular, and clinical characteristics of UPK2-positive CRCs. Results: UPK2 was expressed in 12% of CRCs and associated with adverse features including advanced stage, lymphovascular invasion, tumor budding, and micropapillary growth (p < 0.01). UPK2 positivity correlated with higher CRC-specific mortality in both cohorts (Cohort 1: HR 1.97, 95% CI 1.00–3.88; Cohort 2: HR 3.33, 95% CI 2.15–5.16). In the larger cohort, this association remained independent of other prognostic parameters (HR 2.31, 95% CI 1.46–3.65). UPK2-positive tumors showed reduced infiltration of CD3 + T cells, B cells, plasma cells, and M2-like macrophages. Molecularly, these tumors were associated with TP53 mutation, CMS4 subtype, and upregulation of genes linked to keratinization and squamous differentiation, such as KRT17 and DSG3 (p < 0.01). Conclusions: UPK2 marks a distinct subset of CRCs with poor prognosis, epithelial-mesenchymal transition, micropapillary growth, and squamous differentiation. These findings may affect the development of targeted therapies in precision medicine.
Kokoelmat
  • TUNICRIS-julkaisut [24189]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste