Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Aittomäki, Kristiina; Aaltonen, Kirsimari; Kuismin, Outi; Kurra, Venla; Mäkinen, Marika; Pöyhönen, Minna; Rajala, Katri; Toiminen, Heidi; Haanpää, Maria K.; Kankuri-Tammilehto, Minna (2023)
 
Avaa tiedosto
Lataukset: 

URI
https://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/


Aittomäki, Kristiina
Aaltonen, Kirsimari
Kuismin, Outi
Kurra, Venla
Mäkinen, Marika
Pöyhönen, Minna
Rajala, Katri
Toiminen, Heidi
Haanpää, Maria K.
Kankuri-Tammilehto, Minna
2023

Suomen Lääkärilehti
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202306276941

Kuvaus

Peer reviewed
Tiivistelmä
Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.
Kokoelmat