Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Future directions in managing aniridia-associated keratopathy

van Velthoven, Arianne J.H.; Utheim, Tor P.; Notara, Maria; Bremond-Gignac, Dominique; Figueiredo, Francisco C.; Skottman, Heli; Aberdam, Daniel; Daniels, Julie T.; Ferrari, Giulio; Grupcheva, Christina; Koppen, Carina; Parekh, Mohit; Ritter, Thomas; Romano, Vito; Ferrari, Stefano; Cursiefen, Claus; Lagali, Neil; LaPointe, Vanessa L.S.; Dickman, Mor M. (2023)

 
Avaa tiedosto
1-s2.0-S0039625723000668-main.pdf (6.357Mt)
Lataukset: 



van Velthoven, Arianne J.H.
Utheim, Tor P.
Notara, Maria
Bremond-Gignac, Dominique
Figueiredo, Francisco C.
Skottman, Heli
Aberdam, Daniel
Daniels, Julie T.
Ferrari, Giulio
Grupcheva, Christina
Koppen, Carina
Parekh, Mohit
Ritter, Thomas
Romano, Vito
Ferrari, Stefano
Cursiefen, Claus
Lagali, Neil
LaPointe, Vanessa L.S.
Dickman, Mor M.
2023

SURVEY OF OPHTHALMOLOGY
doi:10.1016/j.survophthal.2023.04.003
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202309128105

Kuvaus

Peer reviewed
Tiivistelmä
<p>Congenital aniridia is a panocular disorder that is typically characterized by iris hypoplasia and aniridia-associated keratopathy (AAK). AAK results in the progressive loss of corneal transparency and thereby loss of vision. Currently, there is no approved therapy to delay or prevent its progression, and clinical management is challenging because of phenotypic variability and high risk of complications after interventions; however, new insights into the molecular pathogenesis of AAK may help improve its management. Here, we review the current understanding about the pathogenesis and management of AAK. We highlight the biological mechanisms involved in AAK development with the aim to develop future treatment options, including surgical, pharmacological, cell therapies, and gene therapies.</p>
Kokoelmat
  • TUNICRIS-julkaisut [20139]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste