Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Separate Gut Plasma Cell Populations Produce Auto-Antibodies against Transglutaminase 2 and Transglutaminase 3 in Dermatitis Herpetiformis

Das, Saykat; Stamnaes, Jorunn; Kemppainen, Esko; Hervonen, Kaisa; Lundin, Knut E.A.; Parmar, Naveen; Jahnsen, Frode L.; Jahnsen, Jørgen; Lindfors, Katri; Salmi, Teea; Iversen, Rasmus; Sollid, Ludvig M. (2023)

 
Avaa tiedosto
Advanced_Science_-_2023_-_Das.pdf (1.594Mt)
Lataukset: 



Das, Saykat
Stamnaes, Jorunn
Kemppainen, Esko
Hervonen, Kaisa
Lundin, Knut E.A.
Parmar, Naveen
Jahnsen, Frode L.
Jahnsen, Jørgen
Lindfors, Katri
Salmi, Teea
Iversen, Rasmus
Sollid, Ludvig M.
2023

Advanced science
2300401
doi:10.1002/advs.202300401
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202309118095

Kuvaus

Peer reviewed
Tiivistelmä
<p>Dermatitis herpetiformis (DH) is an inflammatory skin disorder often considered as an extra intestinal manifestation of celiac disease (CeD). Hallmarks of CeD and DH are auto-antibodies to transglutaminase 2 (TG2) and transglutaminase 3 (TG3), respectively. DH patients have auto-antibodies reactive with both transglutaminase enzymes. Here it is reported that in DH both gut plasma cells and serum auto-antibodies are specific for either TG2 or TG3 with no TG2–TG3 cross reactivity. By generating monoclonal antibodies from TG3-specific duodenal plasma cells of DH patients, three conformational epitope groups are defined. Both TG2-specific and TG3-specific gut plasma cells have few immunoglobulin (Ig) mutations, and the two transglutaminase-reactive populations show distinct selection of certain heavy and light chain V-genes. Mass spectrometry analysis of TG3-specific serum IgA corroborates preferential usage of IGHV2-5 in combination with IGKV4-1. Collectively, these results demonstrate parallel induction of anti-TG2 and anti-TG3 auto-antibody responses involving separate B-cell populations in DH patients.</p>
Kokoelmat
  • TUNICRIS-julkaisut [25018]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste