Patient Satisfaction and Early Changes in Tear Fluid Proteomics After Femtosecond Laser-Assisted Keratorefractive Surgery
Mäkinen, Petri (2025)
Mäkinen, Petri
Tampere University
2025
Lääketieteen, biotieteiden ja biolääketieteen tekniikan tohtoriohjelma - Doctoral Programme in Medicine, Biosciences and Biomedical Engineering
Lääketieteen ja terveysteknologian tiedekunta - Faculty of Medicine and Health Technology
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Väitöspäivä
2025-01-10
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:ISBN:978-952-03-3729-2
https://urn.fi/URN:ISBN:978-952-03-3729-2
Tiivistelmä
Taittovirhekirurgia on viime vuosikymmeninä noussut suosituksi vaihtoehdoksi silmälaseille ja piilolinsseille silmien taittovirheiden korjauksessa. Laser-tekniikoilla sarveiskalvoon tehtävistä leikkauksista tämän hetken käytetyimpiä menetelmiä ovat FS-LASIK (femtosekuntilaser avusteinen in situ keratomileusis) ja SMILE (small incision lenticule extraction). Näissä menetelmissä liki-, kauko-, tai hajataitteisuutta korjataan muotoilemalla sarveiskalvon etupintaa femtosekunti- tai eksimeerilaserilla, tai niillä molemmilla. Leikkaustulosta on perinteisesti arvioitu objektiivisilla mittauksilla, kuten leikkauksen jälkeen mitatulla näöntarkkuudella ja taittovirheellä. Potilaat sen sijaan arvioivat leikkauksen onnistumista oman, subjektiivisen näkökokemuksen ja mahdollisten silmään liittyvien sivuvaikutusten perusteella. Taittovirhekirurgia voidaan lukea osaksi esteettistä kirurgiaa, jolla pyritään parantamaan potilaan elämänlaatua. Tästä syystä myös potilaiden itsensä ilmoittamia arvioita leikkaustuloksista täytyy pitää tärkeänä osatekijänä, kun leikkaustuloksia analysoidaan.
Taittovirhekirurgiassa käsiteltävä sarveiskalvo on erittäin herkkä kudos, jota peittää ohuelti kyynelneste muodostaen ns. kyynelfilmin. Kyynelneste koostuu vedestä, elektrolyyteistä, lipideistä, musiineista ja yli 1500 proteiinista. Normaalisti toimiva kyynelfilmi ylläpitää sarveiskalvon pinnan hyvinvointia ja optisia ominaisuuksia ja on myös tärkeä tekijä haavan paranemisprosessissa sarveiskalvovaurion jälkeen. Taittovirhekirurgia käynnistää monimutkaisen haavan paranemisreaktion, joka heijastuu myös kyynelnesteen koostumukseen mahdollistaen näiden reaktioiden analysoinnin. Kyynelnestenäyte on suhteellisen helposti kerättävissä silmän pinnalta, jonka jälkeen kyynelnesteen proteiinien ilmenemistasoja voidaan tutkia erilaisilla menetelmillä. Moderneilla massaspektrometrian menetelmillä voidaan tunnistaa ja määrittää satoja proteiineja hyvin pienistä näytemääristä, mikä tekee niistä erinomaisen työkalun kyynelnesteen proteomiikka-analyyseihin taittovirhekirurgian jälkeen.
Tässä väitöskirjatyössä tutkittiin ja vertailtiin kliinisten muuttujien lisäksi potilaiden tyytyväisyyttä kauko- ja lähinäköön, sekä taittovirhekirurgian yleisintä haittavaikutusta, kuivasilmäisyyttä, FS-LASIK ja SMILE leikatuilla potilailla. Tutkimus suoritettiin ns. tosielämän tutkimuksena yksityisellä silmäklinikalla.
Subjektiivista tyytyväisyyttä mitattiin potilaiden itse täyttämillä, visual analog scale (VAS)-mittariin perustuvilla kyselyillä ennen leikkausta ja kuukausi leikkauksen jälkeen. Osatyössä I tutkittiin ja vertailtiin FS-LASIK ja SMILE menetelmiä likitaitteisuuden hoidossa, kun taas osatyössä II keskityttiin kaukotaitteisuuden takia FS-LASIK menetelmällä hoidettuihin potilaisiin.
Toisena tavoitteena väitöskirjatyössä oli tutkia sarveiskalvohaavan paranemisreaktioon liittyviä prosesseja FS-LASIK ja SMILE leikkausten jälkeen, analysoimalla proteiinitasojen muutoksia kyynelnestenäytteistä. Mikrokapillaareilla kerätyt näytteet analysoitiin SWATH-MS menetelmää käyttäen ennen leikkausta, sekä 1,5 tunnin ja kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeen kerätyistä näytteistä, tavoitteena ymmärtää paremmin välittömästi tavanomaisen taittovirheleikkauksen jälkeen tapahtuvaa paranemisreaktiota. Osatyössä III arvioitiin proteiiniprofiilien muutoksia FS-LASIK leikkauksen jälkeen. Lisäksi selvitimme signalointireittien analyysillä paranemisprosessiin liittyviä biologisia ilmiöitä sekä tunnistimme proteiineja, jotka korreloivat eri leikkausmuuttujien kanssa. Osatyössä IV verrattiin vastaavalla tavalla proteiiniprofiilien eroja FS-LASIK ja SMILE leikkausten jälkeen. Vertailtaessa FS-LASIK ja SMILE leikkauksia osatyössä I, kliiniset tulokset olivat toisiaan vastaavia, joskin leikkauksen jälkeistä hajataitteisuutta ilmeni enemmän SMILE leikkauksen jälkeen. Tyytyväisyys kaukonäköön parani merkittävästi sekä FS-LASIK että SMILE leikkausten jälkeen, mutta tyytyväisyys lähinäköön vain FS-LASIK leikkauksen jälkeen. FS-LASIK leikatuilla kaukotaitteisilla monovision potilailla (osatyö II) tyytyväisyys sekä kauko- että lähinäköön parani merkittävästi. Potilaiden ilmoittamat kuivasilmäoireet pysyivät leikkausta edeltävällä tasolla kuukausi FS-LASIK leikkauksen jälkeen liki- ja kaukotaitteisilla potilailla, mutta vähenivät SMILE leikatuilla likitaitteisilla potilailla. Tärkeimmiksi määrääviksi tekijöiksi potilastyytyväisyydelle sekä kauko- että lähinäössä ilmenivät taittovirheen, varsinkin hajataiton korjauksen tarkkuus, sekä kuivasilmäoireet.
Osatöissä III ja IV osoitettiin, että FS-LASIK leikkaus indusoi merkittäviä muutoksia solujen liikkumiseen ja tulehdukseen liittyvissä kyynelnesteen proteiineissa 1,5 tuntia toimenpiteen jälkeen. Proteiinien ilmenemistasot palautuivat lähes täydellisesti leikkausta edeltäville tasoille ensimmäisen kuukauden kuluessa suurimmalla osalla proteiineista, joitakin poikkeuksia lukuun ottamatta. Nämä poikkeukset osoittavat, että jotkin haavan paranemisprosessit jatkuvat kyynelnestetasolla vielä kuukausi leikkauksen jälkeenkin. Vertailtaessa FS-LASIK ja SMILE leikkauksia osatyössä IV, muutokset proteiiniprofiileissa olivat hyvin samankaltaisia. Joitakin eroavaisuuksia löydettiin tulehdusprosessiin liittyvissä proteiineissa, johtuen todennäköisesti FS-LASIK leikkauksen aiheuttamasta suuremmasta epiteelivauriosta SMILE leikkaukseen verrattuna. Jotkut proteiinimuutokset korreloivat taittovirheen korjauksen määrään, läpän paksuuteen ja läpän halkaisijaan likitaitteisten FS-LASIK leikkausten jälkeen, osoittaen, että leikkausmuuttujat voivat vaikuttaa yksittäisiin haavan paranemisprosesseihin. Nämä tunnistetut proteiinit ovat potentiaalisia kohteita sarveiskalvon paranemisprosessiin keskittyville taittovirheleikkauksen jatkotutkimuksille.
Tämä väitöskirjatyö osoittaa, mitkä tekijät ovat tärkeitä potilastyytyväisyyden kannalta ja miten biologiset haavan paranemisprosessit heijastuvat kyynelnesteeseen modernin taittovirhekirurgian jälkeen. Vaikka väitöskirjan tutkimusten seuranta-aika on lyhyt, sen esittämät aiheet ovat todennäköisesti olennaisen tärkeitä myös myöhemmälle potilastyytyväisyydelle ja silmän terveydelle. Aihetta lisää tutkimalla, nämä löydökset voivat auttaa parantamaan leikkausten tuloksia ja ennustettavuutta, sekä kehittämään uusia hoitokeinoja taittovirhekirurgian paranemisvaiheeseen.
Taittovirhekirurgiassa käsiteltävä sarveiskalvo on erittäin herkkä kudos, jota peittää ohuelti kyynelneste muodostaen ns. kyynelfilmin. Kyynelneste koostuu vedestä, elektrolyyteistä, lipideistä, musiineista ja yli 1500 proteiinista. Normaalisti toimiva kyynelfilmi ylläpitää sarveiskalvon pinnan hyvinvointia ja optisia ominaisuuksia ja on myös tärkeä tekijä haavan paranemisprosessissa sarveiskalvovaurion jälkeen. Taittovirhekirurgia käynnistää monimutkaisen haavan paranemisreaktion, joka heijastuu myös kyynelnesteen koostumukseen mahdollistaen näiden reaktioiden analysoinnin. Kyynelnestenäyte on suhteellisen helposti kerättävissä silmän pinnalta, jonka jälkeen kyynelnesteen proteiinien ilmenemistasoja voidaan tutkia erilaisilla menetelmillä. Moderneilla massaspektrometrian menetelmillä voidaan tunnistaa ja määrittää satoja proteiineja hyvin pienistä näytemääristä, mikä tekee niistä erinomaisen työkalun kyynelnesteen proteomiikka-analyyseihin taittovirhekirurgian jälkeen.
Tässä väitöskirjatyössä tutkittiin ja vertailtiin kliinisten muuttujien lisäksi potilaiden tyytyväisyyttä kauko- ja lähinäköön, sekä taittovirhekirurgian yleisintä haittavaikutusta, kuivasilmäisyyttä, FS-LASIK ja SMILE leikatuilla potilailla. Tutkimus suoritettiin ns. tosielämän tutkimuksena yksityisellä silmäklinikalla.
Subjektiivista tyytyväisyyttä mitattiin potilaiden itse täyttämillä, visual analog scale (VAS)-mittariin perustuvilla kyselyillä ennen leikkausta ja kuukausi leikkauksen jälkeen. Osatyössä I tutkittiin ja vertailtiin FS-LASIK ja SMILE menetelmiä likitaitteisuuden hoidossa, kun taas osatyössä II keskityttiin kaukotaitteisuuden takia FS-LASIK menetelmällä hoidettuihin potilaisiin.
Toisena tavoitteena väitöskirjatyössä oli tutkia sarveiskalvohaavan paranemisreaktioon liittyviä prosesseja FS-LASIK ja SMILE leikkausten jälkeen, analysoimalla proteiinitasojen muutoksia kyynelnestenäytteistä. Mikrokapillaareilla kerätyt näytteet analysoitiin SWATH-MS menetelmää käyttäen ennen leikkausta, sekä 1,5 tunnin ja kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeen kerätyistä näytteistä, tavoitteena ymmärtää paremmin välittömästi tavanomaisen taittovirheleikkauksen jälkeen tapahtuvaa paranemisreaktiota. Osatyössä III arvioitiin proteiiniprofiilien muutoksia FS-LASIK leikkauksen jälkeen. Lisäksi selvitimme signalointireittien analyysillä paranemisprosessiin liittyviä biologisia ilmiöitä sekä tunnistimme proteiineja, jotka korreloivat eri leikkausmuuttujien kanssa. Osatyössä IV verrattiin vastaavalla tavalla proteiiniprofiilien eroja FS-LASIK ja SMILE leikkausten jälkeen. Vertailtaessa FS-LASIK ja SMILE leikkauksia osatyössä I, kliiniset tulokset olivat toisiaan vastaavia, joskin leikkauksen jälkeistä hajataitteisuutta ilmeni enemmän SMILE leikkauksen jälkeen. Tyytyväisyys kaukonäköön parani merkittävästi sekä FS-LASIK että SMILE leikkausten jälkeen, mutta tyytyväisyys lähinäköön vain FS-LASIK leikkauksen jälkeen. FS-LASIK leikatuilla kaukotaitteisilla monovision potilailla (osatyö II) tyytyväisyys sekä kauko- että lähinäköön parani merkittävästi. Potilaiden ilmoittamat kuivasilmäoireet pysyivät leikkausta edeltävällä tasolla kuukausi FS-LASIK leikkauksen jälkeen liki- ja kaukotaitteisilla potilailla, mutta vähenivät SMILE leikatuilla likitaitteisilla potilailla. Tärkeimmiksi määrääviksi tekijöiksi potilastyytyväisyydelle sekä kauko- että lähinäössä ilmenivät taittovirheen, varsinkin hajataiton korjauksen tarkkuus, sekä kuivasilmäoireet.
Osatöissä III ja IV osoitettiin, että FS-LASIK leikkaus indusoi merkittäviä muutoksia solujen liikkumiseen ja tulehdukseen liittyvissä kyynelnesteen proteiineissa 1,5 tuntia toimenpiteen jälkeen. Proteiinien ilmenemistasot palautuivat lähes täydellisesti leikkausta edeltäville tasoille ensimmäisen kuukauden kuluessa suurimmalla osalla proteiineista, joitakin poikkeuksia lukuun ottamatta. Nämä poikkeukset osoittavat, että jotkin haavan paranemisprosessit jatkuvat kyynelnestetasolla vielä kuukausi leikkauksen jälkeenkin. Vertailtaessa FS-LASIK ja SMILE leikkauksia osatyössä IV, muutokset proteiiniprofiileissa olivat hyvin samankaltaisia. Joitakin eroavaisuuksia löydettiin tulehdusprosessiin liittyvissä proteiineissa, johtuen todennäköisesti FS-LASIK leikkauksen aiheuttamasta suuremmasta epiteelivauriosta SMILE leikkaukseen verrattuna. Jotkut proteiinimuutokset korreloivat taittovirheen korjauksen määrään, läpän paksuuteen ja läpän halkaisijaan likitaitteisten FS-LASIK leikkausten jälkeen, osoittaen, että leikkausmuuttujat voivat vaikuttaa yksittäisiin haavan paranemisprosesseihin. Nämä tunnistetut proteiinit ovat potentiaalisia kohteita sarveiskalvon paranemisprosessiin keskittyville taittovirheleikkauksen jatkotutkimuksille.
Tämä väitöskirjatyö osoittaa, mitkä tekijät ovat tärkeitä potilastyytyväisyyden kannalta ja miten biologiset haavan paranemisprosessit heijastuvat kyynelnesteeseen modernin taittovirhekirurgian jälkeen. Vaikka väitöskirjan tutkimusten seuranta-aika on lyhyt, sen esittämät aiheet ovat todennäköisesti olennaisen tärkeitä myös myöhemmälle potilastyytyväisyydelle ja silmän terveydelle. Aihetta lisää tutkimalla, nämä löydökset voivat auttaa parantamaan leikkausten tuloksia ja ennustettavuutta, sekä kehittämään uusia hoitokeinoja taittovirhekirurgian paranemisvaiheeseen.
Kokoelmat
- Väitöskirjat [4929]