Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • Artikkelit
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

A rare case of deafness and renal abnormalities in HDR syndrome caused by a de novo mutation in the GATA3 gene

Martins, F T A; Ramos, B D; Sartorato, E L (2018)

 
Avaa tiedosto
a_rare_case_of_deafness_2018.pdf (1.282Mt)
Lataukset: 



Martins, F T A
Ramos, B D
Sartorato, E L
2018

Genetics and molecular biology 41 4
794-798
Lääketieteen ja biotieteiden tiedekunta - Faculty of Medicine and Life Sciences
doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0194
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-201901101057
Kokoelmat
  • Artikkelit [6140]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste