Whole-exome sequencing identifies germline mutation in TP53 and ATRX in a child with genomically aberrant AT/RT and her mother with anaplastic astrocytoma

Nordfors, Kristiina; Haapasalo, Joonas; Afyounian, Ebrahim; Tuominen, Joonas; Annala, Matti; Häyrynen, Sergei; Karhu, Ritva; Helén, Pauli; Lohi, Olli; Nykter, Matti; Haapasalo, Hannu; Granberg, Kirsi (2018)
 
refworks
 
Linkki tiedostoon
Avaa tiedosto
Lataukset: 



Nordfors, Kristiina
Haapasalo, Joonas
Afyounian, Ebrahim
Tuominen, Joonas
Annala, Matti
Häyrynen, Sergei
Karhu, Ritva
Helén, Pauli
Lohi, Olli
Nykter, Matti
Haapasalo, Hannu
Granberg, Kirsi
2018

Cold Spring Harbor Molecular Case Studies 4 2
a002246
doi:10.1101/mcs.a002246
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
http://urn.fi/URN:NBN:fi:uta-201807112308
Kokoelmat