Predominantly myalgic phenotype caused by the c.3466G>A p.A1156T mutation in SCN4A gene

Palmio, Johanna; Sandell, Satu; Hanna, Michael; Männikkö, Roope; Penttilä, Sini; Udd, Bjarne (2017)
 
Avaa tiedosto
Lataukset: 



Palmio, Johanna
Sandell, Satu
Hanna, Michael
Männikkö, Roope
Penttilä, Sini
Udd, Bjarne
2017

Neurology 88 16
1520-1527
Lääketieteen ja biotieteiden tiedekunta - Faculty of Medicine and Life Sciences
doi:10.1212/WNL.0000000000003846
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:uta-201705081538
Kokoelmat