Myelodysplastinen oireyhtymä - monimuotoinen kirjo verisairauksia

Kauppila, Marjut; Holopainen, Annasofia; Kontro, Mika; Kytölä, Sari; Lehto, Minna; Laine, Outi; Myllymäki, Mikko; Rounioja, Samuli; Siitonen, Timo; Ebeling, Freja (2023)
 
Avaa tiedosto
Lataukset: 

URI
https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2023/15/duo17777


Kauppila, Marjut
Holopainen, Annasofia
Kontro, Mika
Kytölä, Sari
Lehto, Minna
Laine, Outi
Myllymäki, Mikko
Rounioja, Samuli
Siitonen, Timo
Ebeling, Freja
2023


This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202311099526

Kuvaus

Peer reviewed
Tiivistelmä
Myelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen määrä vähenee. Yleisin verenkuvalöydös on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylimäärään. Kromosomi- ja geenitutkimusten löydöksiä käytetään riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemmän ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekijät ja infektioiden huolellinen hoito ovat tärkeä osa kokonaishoitoa ja osalle iäkkäimmistä potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa käytetään atsasitidiinia yksin tai yhdistettynä muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian välillä hämärtyy, ja näiden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.
Kokoelmat