Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
Trepo
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Trepo
  • TUNICRIS-julkaisut
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Autograft cellular composition and outcome in myeloma patients : Results of the prospective multicenter GOA study

Turunen, Antti; Silvennoinen, Raija; Partanen, Anu; Valtola, Jaakko; Siitonen, Timo; Putkonen, Mervi; Sankelo, Marja; Pyörälä, Marja; Kuittinen, Taru; Penttilä, Karri; Sikiö, Anu; Savolainen, Eeva Riitta; Mäntymaa, Pentti; Pelkonen, Jukka; Varmavuo, Ville; Jantunen, Esa (2021-05)

 
Avaa tiedosto
trf.16424.pdf (1.754Mt)
Lataukset: 



Turunen, Antti
Silvennoinen, Raija
Partanen, Anu
Valtola, Jaakko
Siitonen, Timo
Putkonen, Mervi
Sankelo, Marja
Pyörälä, Marja
Kuittinen, Taru
Penttilä, Karri
Sikiö, Anu
Savolainen, Eeva Riitta
Mäntymaa, Pentti
Pelkonen, Jukka
Varmavuo, Ville
Jantunen, Esa
05 / 2021


Transfusion
doi:10.1111/trf.16424
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202106085763

Kuvaus

Peer reviewed
Tiivistelmä
Background: Autologous stem cell transplantation (auto-SCT) is a widely used treatment option in multiple myeloma (MM) patients. The optimal graft cellular composition is not known. Study design and methods: Autograft cellular composition was analyzed after freezing by flow cytometry in 127 MM patients participating in a prospective multicenter study. The impact of graft cellular composition on hematologic recovery and outcome after auto-SCT was evaluated. Results: A higher graft CD34+ cell content predicted faster platelet recovery after auto-SCT in both the short and long term. In patients with standard-risk cytogenetics, a higher graft CD34+ count (>2.5 × 10/kg) was linked with shorter progression-free survival (PFS; 28 vs. 46 months, p = 0.04), but there was no difference in overall survival (OS) (p = 0.53). In a multivariate model, a higher graft CD34+CD133+CD38− (>0.065 × 10/kg, p = 0.009) and NK cell count (>2.5 × 10/kg, p = 0.026), lenalidomide maintenance and standard-risk cytogenetics predicted better PFS. In contrast, a higher CD34+ count (>2.5 × 10/kg, p = 0.015) predicted worse PFS. A very low CD3+ cell count (≤20 × 10/kg, p = 0.001) in the infused graft and high-risk cytogenetics remained predictive of worse OS. Conclusions: Autograft cellular composition may impact outcome in MM patients after auto-SCT. More studies are needed to define optimal graft composition.
Kokoelmat
  • TUNICRIS-julkaisut [12507]
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

TekijätNimekkeetTiedekunta (2019 -)Tiedekunta (- 2018)Tutkinto-ohjelmat ja opintosuunnatAvainsanatJulkaisuajatKokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
Kalevantie 5
PL 617
33014 Tampereen yliopisto
oa[@]tuni.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste