Haku
Viitteet 1-6 / 6
The Role of Interleukin 18 Gene Polymorphism in the Development of Atherosclerosis
(Tampere University Press, 2010)
Väitöskirja
Väitöskirja
Väitöskirjatutkimuksessa on tutkittu tulehdusreaktiossa välittäjäaineena toimivan sytokiinin (Interleukiini-18) geenin polymorfian eli monimuotoisuuden vaikutusta valtimokovettumataudin kehittymisessä.
Tutkimuksessa ...
Multiple Sclerosis in Twins. A Finnish Twin Cohort study on genetic and environmental factors
(Tampere University Press, 2008)
Väitöskirja
Väitöskirja
Suomalainen kaksoskohortti tutkimus perintö- ja ympäristötekijöistä MS-taudissa
Multippeliskleroosi (MS-tauti) on parantumaton tulehduksellinen keskushermoston sairaus, joka aiheuttaa sekä harmaan että valkean aineen ...
Inflammatory Cytokines and Their Promoter Polymorphisms
(Tampere University Press, 2003)
Väitöskirja
Väitöskirja
Polymorfia, DNA:ssa esiintyvä perinnöllinen rakennevaihtelu, on yleinen ilmiö ihmisen geeneissä.Yksinkertaisimmillaan polymorfia merkitsee yhden emäksen vaihtumista toiseksi, ja tällöin populaatiossa tavataan vain kahta ...
Inflammatory cytokines and cytokine gene polymorphisms in chronic lymphocytic leukaemia, in primary Sjögren's syndrome and in healthy subjects
(Tampere University Press, 2002)
Väitöskirja
Väitöskirja
Sytokiinit ovat joukko liukoisia tulehdusvälittäjäaineita, joiden keskinäinen tasapaino on häiriintynyt monissa sairauksissa. Sytokiinien geenit ovat polymorfisia, ja tämän geneettisen vaihtelun on kuvattu liittyvän ...
Genetic Profiling of Astrocytc Tumors
(Tampere University Press, 2002)
Väitöskirja
Väitöskirja
Aivon tukisolukon kasvaimet, glioomat, ovat yleisimpiä primäärejä aivokasvaimia. Tavallisin gliooma on diffuusisti ympäröivään aivokudokseen levittäytyvä astrosytooma, joka jaetaan kolmeen eri histopatologiseen ...
Associations of Endothelial Nitric Oxide Synthase and Estrogen Receptor-alpha Gene Polymorphisms with Coronary Artery Disease
(Tampere University Press, 2004)
Väitöskirja
Väitöskirja
Molekyylibiologisten menetelmien kehittymisen myötä on tarjoutunut mahdollisuus tutkia sepelvaltimotaudin taustalla olevia perinnöllisiä tekijöitä. Tutkimuksen kohteena on ollut kaksi verisuonen sisäkalvon eli endoteelin ...