Background and aims: Proprotein convertase furin cleaves inactive proproteins into their biologically active forms and regulates the bioavailability of many cellular proteins. Recently, furin was connected to immunology ...

Tutkimuksen tausta ja tavoitteet: Soluviljelyssä tavoitteena on pitää kantasolut erilaistumattomina. Kantasolujen tulisi kasvaa yhtenäisen näköisinä ja pyöreä-reunaisina kolonioina ja niiden spontaani erilaistuminen tulisi ...

Cell transplantation therapy is an alternative treatment for defects in tissues with poor regeneration and lack of efficient treatments. One of such tissues is the central nervous system tissue. However, cell transplantation ...

Fokaaliadheesiot (FA) ovat suuria proteiinikomplekseja, joiden avulla solut tarttuvat ympäristönsä solunulkoiseen matriksiin liittämällä sen mekaanisesti solunsisäiseen tukirankaansa. FA:t ovat mekanosensorisia rakenteita, ...

Tausta ja tavoitteet: Kohonnut verenpaine on vakava terveysongelma, johon nykytiedon mukaan voidaan vaikuttaa bioaktiivisia tripeptidejä (IPP ja VPP) sisältävällä ruokavaliolla. Vaikutusmekanismi on toistaiseksi puutteellisesti ...

Background and Aims: Mitochondrial diseases, generally regarded as disorders affecting the OXPHOS system, manifest in a variety of clinical phenotypes.D. melanogaster tko25taffords a model for OXPHOS deficiency, resulting ...

Tutkimuksen tausta ja tavoitteetSyövän aiheuttamia luupuutoksia voidaan hoitaa rasvakudoksen kantasoluista (ASC, HFSC) erilaistetulla luulla. Jotta tällaiset ASC:hin perustuvat hoidot olisivat turvallisia, on tärkeää tutkia ...

Background and aims: The extremely high affinity of (strep)avidin towards biotin (Kd≈10-15-10-16) and stability enables its use in a variety of applications; for example, in targeted drug therapy, affinity chromatography ...

M. marinum infection in the zebrafish (Danio rerio) is a well-established model of human tuberculosis. In this project, methodology for experimental infections and assessment of the disease progression was set up and ...

Background and aims: Long QT syndrome (LQTS) is an inherent cardiac disorder causing severe arrhythmias due to mutations in cardiac ion channel genes. Four founder mutations causing LQTS have been identified from Finland ...